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得到油状化合物3,产率为68%。

3到4的操作,是将化合物3溶于甲醇,加入水合肼,放置过夜。

三人再次各回各家,和各自的女人过夜。又是一夜无话。

次日早上,中心化学三人组得到了产率为55%的化合物4。

两天两夜的实验进行到这里,数据都很漂亮。

“从4到5,产率由55%锐减为2%,问题很大。”沈奇这两天一直在做检讨,并检讨出了一个新方案:“我们换个路径,以疏水芳杂环取代部分疏水侧链。开工开工,老程主操作,老烟辅助,我就看看不说话。”

“以疏水芳杂环取代部分疏水侧链,这样做真的合适吗?”老烟有些疑惑,程浩南则完全没意见。

其实沈奇更欣赏老烟的怀疑精神,他说到:“实验不就是这样,不停的尝试,不停的做,做了才能知道,哪一款更适合你,哪一款注定只是你生命中的过客。”

“实践出真知。”老烟嘿嘿一笑,不再说啥。

在新思路的指导下,三人组将羧酸溶于乙腈,加入HOBT搅拌15分钟,再加入EDCI及化合物4,室温过夜。

有机实验可谓夜以继日,第三个夜晚过去之后的清晨,三人组通过一系列的纯化操作,终于得到了总产率为25%的目标产物。

检测之后发现,目标产物的理化常数和波谱数据都很OK。

代号为C01C的结构式是苯并噻嗪酮+苯环+CH3(CH2)9CH2,这个化合物结构的有趣之处,就是对长疏水侧链的设计。

沈奇他们设计了这个目标分子结构,通过既定路线制备出了样品。

“25%!”

“成功了!”

“又一个新化合物诞生!”

化学最吸引人之处就是创造新物质,沈奇、程浩南、老烟击掌庆祝,显的兴奋。

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